Obésité : l’Afssaps demande aux médecins de ne plus prescrire de sibutramine

L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a demandé aux médecins de ne plus prescrire de sibutramine, l’un des derniers médicaments contre l’obésité encore disponible. L’Agence européenne du médicament (EMA), recommande de suspendre tous les médicaments contenant de la sibutramine (notamment le Sibutral®), en raison de risques de complications cardiovasculaires et de résultats « modestes ». L’Afssaps rappelle que : « Le Sibutral® (sibutramine) est un médicament anti-obésité pour lequel les résultats préliminaires d’une étude semblent indiquer une augmentation du risque de complications cardiovasculaires, notamment chez des patients présentant des facteurs de risque ».

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Cyclamed lance une nouvelle campagne de communication grand public

L’association Cyclamed, approuvée par les pouvoirs publics, a pour mission de collecter et valoriser les Médicaments Non Utilisés (MNU) à usage humain, périmés ou non, rapportés par les patients dans les pharmacies.

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Antidépresseurs: pas automatiques?

Très efficaces dans les cas “lourds”, inutiles dans les cas “bénins”. Un article publié par le Jama (Journal of the American Medical Association, en anglais) explique que des chercheurs ont menés six essais thérapeutiques comparant les effets d’un antidépresseur à ceux d’un placebo*.

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Gencives : l’importance d’en prendre soin

Gencives rouges, irritées, avec sensation de douleur… Les maladies des gencives sont en augmentation. D’où l’importance des gestes de prévention, simples et efficaces à mettre en pratique.
Le saviez-vous ? 90% de la population française souffrent de problèmes de gencives et près d’1 français sur 2 âgé de plus de 18 ans a « les gencives fragilisées ». Pendant la nuit, le débit salivaire diminue et favorise la déminéralisation de l’émail. Le risque d’attaque bactérienne est alors augmenté.

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Surpoids : la pilule « pour maigrir » Alli®, 17% de mésusage selon l’Afssaps

Selon un bilan de l’agence du médicament (Afssaps) après 7 mois de commercialisation, les utilisateurs d’Alli® sont essentiellement des femmes (81%) d’un âge moyen de 43,7 ans. L’étude a également révélé un taux de mésusage d’Alli® de près de 17%, lié au non respect de l’indication de surpoids ou à l’existence de contre-indications.
Commercialisé en France par le laboratoire GlaxoSmithKline Santé Grand Public depuis le 6 mai 2009, Alli® (orlistat 60mg, gélules) est indiqué dans la prise en charge du surpoids chez l’adulte (Indice de Masse Corporelle, IMC ≥ 28 kg/m²) et doit être associé à un régime modérément hypocalorique et pauvre en graisses.

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Les gels anti-inflammatoires au kétoprofène retirés du marché par l’Afssaps

L’agence française du médicament a décidé de suspendre l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de tous les médicaments contenant du kétoprofène et destinés à être appliqués sur la peau à la suite de cas graves d’allergie.

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