La santé de toute la famille
La 11ème édition de la semaine nationale de sensibilisation à l’hémochromatose se déroule du 2 au 7 juin 2014. A cette occasion, l’association Hémochromatose France se mobilise pour informer le grand public sur la première maladie génétique en France.
Lire la suiteLa 29è édition des Virades de l’espoir, événement fédérateur de l’association Vaincre la Mucoviscidose, aura lieu le dimanche 29 septembre 2013 partout en France. Donner son souffle pour ceux qui en manquent, tel est le credo de cette journée annuelle et nationale, au cours de laquelle chacun est invité à accomplir un effort physique en apportant un don.
Lire la suiteDans le cadre de la neuvième édition de sa campagne de sensibilisation au dépistage de la maladie, l’Association Hémochromatose France renforce son dispositif auprès de la population grâce à la participation de nombreuses structures de santé dans toutes les régions de France.
Lire la suiteMardi 17 avril 2012 se tient la Journée mondiale de l’hémophilie. Cette maladie génétique et héréditaire du sang touche près de 6 000 personnes en France et plus de 350 000 personnes dans le monde. En prenant en compte les formes les plus sévères de la maladie de Willebrand et des autres maladies hémorragiques, on estime en France à 15 000 le nombre de personnes affectées par un trouble de la coagulation.
Lire la suiteAntoine Priscoglio, bénévole pour le Téléthon et atteint de la myopathie de Duchenne (maladie génétique) organise une course de voiliers virtuelle de Concarneau à St Barthelemy.
Lire la suiteUn malade atteint d’une maladie sévère du sang, la β-thalassémie, a retrouvé une vie normale, sans recours à des transfusions sanguines mensuelles, grâce à une thérapie génique. Ce résultat publié dans Nature du 16 septembre représente un espoir pour tous ceux qui souffrent de maladies de l’hémoglobine.
Lire la suiteChaque dernier dimanche de septembre, des milliers de bénévoles en France organisent les Virades de l’espoir pour Vaincre la Mucoviscidose.
Lire la suiteLe Pr Laurent Lantieri, chef du service de chirurgie plastique et reconstructrice de l’hôpital Henri Mondor (AP-HP) vient d’annoncer avoir réalisé la première greffe totale de la face. Cette prouesse médicale s’est déroulée près de cinq ans après la première allogreffe partielle du visage.
Lire la suiteChaque année, plus de 350 enfants naissent avec une drépanocytose. C’est la maladie génétique la plus fréquemment dépistée en France lors du dépistage néonatal. Le point pour comprendre cette maladie : définition, symptômes, traitements et dépistage.
Lire la suiteA l’occasion de la journée mondiale de la Drépanocytose, France Ô propose samedi 19 juin à 21h 30 une émission événement consacrée au Drépaction avec appel aux dons. Un concert de solidarité au Zénith présenté par Véronique Polomat-Thibaudier et Pierre-Paul Loza avec la participation de Thierry Cham, Tony Chasseur, DD Saint-Prix, Kennedy, Orlane, Pincess Lover, Teedjee, Lina Ly….
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