Mucoviscidose : la 1ère application pour accompagner les patients au quotidien

Développée conjointement par l’association Vaincre la Mucoviscidose et Novartis, l’application Mukk a pour objectif d’accompagner et de faciliter le quotidien des patients atteints de mucoviscidose et de leurs proches. En France, plus de 7 000 personnes sont atteintes de cette maladie et 2 millions de personnes sont porteuses saines du gène à l’origine de la mucoviscidose.

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Mucoviscidose : 1 macaron = 1 don

La pâtisserie se mobilise contre la Mucoviscidose. Le 20 mars 2015, le Jour du Macaron fêtera ses 10 ans ! L’occasion de fêter le printemps avec gourmandise, mais surtout de participer à une action solidaire en faveur de l’association Vaincre la Mucoviscidose, parrainée par Gérard Lenorman, François Cluzet, Isabelle Carré, Laurence Ferrari et Yves Duteil.

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Mucoviscidose : les Virades de l’espoir se déroulent dimanche 29 septembre

La 29è édition des Virades de l’espoir, événement fédérateur de l’association Vaincre la Mucoviscidose, aura lieu le dimanche 29 septembre 2013 partout en France. Donner son souffle pour ceux qui en manquent, tel est le credo de cette journée annuelle et nationale, au cours de laquelle chacun est invité à accomplir un effort physique en apportant un don.

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Les Virades de l'espoir contre la mucoviscidose se déroulent ce dimanche

C’est dimanche 30 septembre 2012 que se déroulent les 28èmes Virades de l’espoir, journée de solidarité organisée par l’association Vaincre la mucoviscidose dans toute la France. Objectif: récolter des fonds pour la recherche et l’aide aux patients atteints de cette maladie génétique.

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Mucoviscidose : résultats prometteurs pour un nouveau médicament

La revue médicale New England Journal of Medicine (NEJM) a publié aujourd’hui les données d’une étude de phase 3 évaluant KALYDECO™ (ivacaftor, VX-770), un médicament en cours de développement par le laboratoire pharmaceutique américain Vertex, qui cible la protéine défectueuse à l’origine de la fibrose kystique (FK) ou mucoviscidose.

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Mucoviscidose : des séances de jeux vidéo en guise de kiné respiratoire

Peter Bingham, de l’université du Vermont, vient de mettre au point un jeu vidéo pour les enfants atteints de mucoviscidose. Le principe : plus de manette; c ‘est le souffle des joueurs qui pilote la voiture de course! Les kinésithérapeutes pourraient donc prochainement prescrire à leurs jeunes patients des séances de jeux vidéos en guise d’exercices respiratoires.

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Virades de l’espoir 2010 : une journée sportive pour soutenir les malades qui perdent leur souffle

Participez aux parcours sportifs et donnez symboliquement votre souffle à ceux qui en manquent. C’est le principe des Virades de l’Espoir organisées par et pour Vaincre la mucoviscidose. Cette année, rendez-vous dimanche 26 septembre partout en France.

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Mucoviscidose : les présentateurs télé relèvent le défi "souffle"

Valérie Bègue, Nelson Monfort, Gérard Lenorman, Marina Carrère d’Encausse, Michel Cymes, Elizabeth Tchoungui et Sébastien Folin relèvent avec humour un défi « souffle » pour soutenir les « Virades de l’espoir» le dimanche 26 septembre.

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