La santé de toute la famille
Face à la pandémie grippale, les Entreprises du Médicament (Leem) ont diffusé un certain nombre d’informations destinées au grand public. Objectif : informer la population sur le maintien à un niveau normal de l’approvisionnement des médicaments utilisés pour soigner les maladies aiguës ou chroniques mais aussi les acteurs de santé impliqués dans la gestion de la pandémie.
Lire la suiteDans un point d’information publié vendredi, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a mis en garde contre des effets indésirables cutanés parfois graves du Tétrazépam, qui fait partie de la classe pharmaco-thérapeutique des benzodiazépines, et qui est utilisé en France dans le traitement des contractures musculaires douloureuses.
Lire la suiteDans le cadre du dispositif de nutrivigilance, l’Anses surveille les effets indésirables suspectés d’être liés à la consommation de ces produits. Récemment plusieurs cas lui ont ainsi été rapportés, notamment lors de consommation de ces boissons en association avec de l’alcool. L’Agence invite les particuliers qui, suite à la consommation de ces boissons, auraient ressenti des effets indésirables à se rapprocher de professionnels de santé pour que ceux-ci transmettent à l’Anses – via le dispositif de nutrivigilance – les cas qui seraient portés à leur connaissance.
Lire la suiteLors de sa séance du 3 novembre 2011, la Commission d’Autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’Affsaps a conclu que le rapport bénéfice / risque de ces médicaments était défavorable. L’analyse des données de sécurité a confirmé le profil de sécurité d’emploi déjà connu, à savoir des effets indésirables majoritairement non graves et de type digestifs et cutanés.
Lire la suite3,6% des hospitalisations sont dues à des effets indésirables de médicaments*. Les médicaments possèdent des effets bénéfiques préventifs ou curatifs mais il arrive aussi qu’ils exposent le patient à des effets nocifs plus ou moins graves. Ces effets secondaires dits « indésirables » sont les réactions non souhaitées survenant lors d’une prise de médicament à la dose recommandée.
Lire la suiteLa déclaration d’un effet indésirable lié à un médicament peut désormais être effectuée directement par le patient et les associations de patients. L’Afssaps met à leur disposition, sur son site Internet, un formulaire de déclaration d’effet indésirable ainsi qu’un guide d’utilisation.
Lire la suiteLa déclaration d’un effet indésirable lié à un médicament, effectuée directement par le patient et les associations de patients, vient d’être officialisée par la publication de deux textes réglementaires. Elle peut être réalisée sans passer par un professionnel de santé. Objectif: élargir la base de recueil et détecter des signaux complémentaires de ceux rapportés par les professionnels de santé, mais aussi donner au dispositif une transparence accrue.
Lire la suiteA l’occasion de la Journée Mondiale de la maladie de Parkinson, l’Afssaps diffuse un document d’information à destination des patients et de leur entourage sur les risques, notamment les troubles compulsifs du comportement, associés aux médicaments « dopaminergiques » (lévodopa et agonistes dopaminergiques).
Lire la suiteL’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a présenté dans les grandes lignes son dispositif renforcé de pharmacovigilance des effets indésirables qui sera mis en place dès le début de la campagne de vaccination.
Lire la suiteL’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a présenté dans les grandes lignes son dispositif renforcé de pharmacovigilance des effets indésirables qui sera mis en place dès le début de la campagne de vaccination.
Lire la suite