La santé de toute la famille
L’agence du médicament (ASNM) a annoncé mardi la suspension de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments à base de tétrazépam (Myolastan et ses génériques), substance indiquée dans le traitement des contractures douloureuses en rhumatologie. Cette suspension, qui sera effective en France à partir du 8 juillet 2013, sera accompagnée le même jour d’un rappel de toutes les boîtes disponibles sur le marché.
Lire la suiteUn nouvelle étape vers le retrait du Tétrazépam a été franchie lundi. Le groupe de coordination pour les procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisée (CMDh) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé à l’Union européenne le retrait du marché de ce médicament de la famille des benzodiazépines, utilisé dans le traitement des contractures musculaires.
Lire la suiteDans un point d’information publié vendredi, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a mis en garde contre des effets indésirables cutanés parfois graves du Tétrazépam, qui fait partie de la classe pharmaco-thérapeutique des benzodiazépines, et qui est utilisé en France dans le traitement des contractures musculaires douloureuses.
Lire la suite