L’ANSM saisit Bruxelles sur le médicament coupe-faim Mysimba

L’Agence française du médicament (ANSM) a annoncé la saisie du Comité permanent des médicaments à usage humain de la Commission européenne concernant le Mysimba (naltrexone/bupropion), le médicament coupe-faim du laboratoire américain Orexigen Therapeutics, estimant que “la sécurité du produit n’était pas suffisamment établie”.

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