Médicaments : vers la suspension de Protelos® de Servier ?

Les laboratoires Servier ont annoncé vendredi que le Comité européen de Pharmacovigilance recommande la suspension de l’Autorisation européenne de Mise sur le Marché (AMM) de Protelos®, médicament indiqué dans le traitement de l’ostéoporose sévère.

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Mediator : le procès sera reporté de plusieurs mois

Le tribunal correctionnel de Nanterre a décidé ce lundi 21 mai de reporter de plusieurs mois le premier procès pénal du Mediator, un médicament accusé d’avoir causé au moins 500 morts, dans lequel comparaissent Jacques Servier et les Laboratoires éponymes. Une nouvelle date pourrait être fixée lors d’une audience le 14 décembre prochain.

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L'antidépresseur Stablon de Servier maintenu sur le marché

L’anti-dépresseur Stablon ( tianeptine) des laboratoires Servier, commercialisé depuis 1988, a été réévalué favorablement le2 février 2012 par la Commission d’AMM de l’Afssaps « sous réserve de la mise en place d’actions » pour minimiser le risque d’abus et de pharmacodépendance.

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L'Afssaps renonce à promouvoir une ancienne experte du laboratoire Servier

L’Agence française de sécurité sanitaire et des produits de santé (Afssaps) a renoncé mercredi à promouvoir une ancienne experte des laboratoires Servier qui a suivi l’évaluation du Mediator et dont le parcours professionnel a été révélé hier par Le Figaro.

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Protélos® : l'Afssaps veut réevaluer son rapport bénéfice/risque

A la suite des avis concordants des commissions de pharmacovigilance et d’autorisation de mise sur le marché, l’Afssaps a décidé de saisir l’agence européenne du médicament (EMA) afin d’engager une procédure de réévaluation du rapport bénéfice/risque du ranélate de strontium (Protélos®).

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Protelos®: mise en garde de l’Afssaps contre le médicament de Servier

L’Afssaps, l’agence sanitaire du médicament, a adressé vendredi une mise en garde aux professionnels de santé afin qu’ils restreignent l’emploi du Protélos® (ranélate de strontium) des laboratoires Servier aux patientes de moins de 80 ans ayant une contre-indication ou une intolérance aux bisphosphonates et à risque élevé de fractures.

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Protelos®: le médicament de Servier réexaminé le 29 septembre prochain

L’Afssaps a annoncé mercredi que le rapport bénéfice/risque du Protelos® (ranélate de strontium), médicament contre l’ostéoporose des laboratoires Servier, allait être réexaminé le 29 septembre prochain en Commission d’autorisation de mise sur le marché, en raison de la « persistance, de façon significative, des effets indésirables graves ».

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