Stérilet Mirena: une augmentation des déclarations d'effets indésirables

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé vendredi qu’elle a pu constater ces derniers jours « une augmentation des déclarations d’effets indésirables susceptibles d’être liés au médicament Mirena (un dispositif intra-utérin au lévonorgestrel) ».

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Produits amaigrissants : "il n'existe pas de produit ou méthode miracle", rappelle l'ANSM

L’ANSM, l’agence française du médicament, vient de faire le point sur les risques liés à l’utilisation des produits de santé à des fins d’amaigrissement. Elle appelle à la plus grande vigilance face à « une offre et des efforts de promotion en constant renouvellement ».

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La dompéridone responsable de 200 morts subites en France en 2012 ?

La revue indépendante Prescrire vient de demander le retrait du marché de l’anti-nauséeux Motilium et de ses dérivés (dompéridone) autorisés en France depuis 1980. Selon une nouvelle étude publiée dans Pharmacoepidemiology and Drug Safety, environ 200 morts subites seraient liées à ce médicament en France en 2012.

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Associations de patients : l'ANSM lance son appel à projets 2015

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) vient de lancer son appel à projets annuel à l’intention des associations de patients et autres usagers du système de santé. Objectif: faciliter et stimuler des initiatives associatives axées sur le bon usage et la réduction des risques liés aux produits de santé.

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L’ANSM saisit Bruxelles sur le médicament coupe-faim Mysimba

L’Agence française du médicament (ANSM) a annoncé la saisie du Comité permanent des médicaments à usage humain de la Commission européenne concernant le Mysimba (naltrexone/bupropion), le médicament coupe-faim du laboratoire américain Orexigen Therapeutics, estimant que « la sécurité du produit n’était pas suffisamment établie ».

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25 médicaments génériques vont être suspendus en France

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) va suspendre à partir du 18 décembre 2014 la commercialisation de 25 médicaments génériques commercialisés en France. Une décision prise « par mesure de précaution » qui intervient suite à la découverte de certaines irrégularités dans les essais cliniques menés en Inde.

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Grippe : 2 à 7 millions de personnes touchées chaque année en France

L’Agence française du Médicament (ANSM) fait le point sur la nouvelle campagne de vaccination contre la grippe saisonnière qui vient de débuter. En France, cinq vaccins grippaux inactivés sont commercialisés dans le cadre de cette campagne (Agrippal, Influvac, Fluarix, Immugrip et Vaxigrip).

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Nouvelle saisie de milliers de médicaments potentiellement dangereux

Une opération internationale, coordonnée par Interpol, vient d’aboutir à la saisie par les douanes de près de 594 000 médicaments de contrebande et de contrefaçon, dont plus de 486 400 à Roissy. S’agissant des comprimés, les agents des douanes ont saisi plus de 454 200 médicaments sans autorisation de mise sur le marché (AMM), 93 000 contrefaçons et 46 700 comprimés de la famille des produits dopants.

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Implants mammaires en silicone : une durée de vie limitée dans le temps

Depuis 2001, plus de 610 000 implants mammaires remplis de gel de silicone ont été vendus en France. Il y aurait ainsi environ 340 000 femmes porteuses de (ou ayant porté) ces implants dans le pays, selon un rapport de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

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Vitamine D : l'ANSM rappelle les règles à suivre pour éviter les "fausses routes" chez les bébés

Suite aux signalements de malaise et de fausse-route chez des nourrissons lors de l’administration de deux médicaments pour traiter les carences en vitamines, l’Agence du médicament (ANSM) vient de rappeler les règles à suivre pour limiter les risques.

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