Plus de 3 000 maladies rares n’ont pas encore de traitement disponible

En France, une maladie est déclarée rare si moins de 30 000 personnes en sont atteintes. On dénombre environ 7 000 maladies rares, dont 80% sont d’origine génétique. Elles concernent 3 à 4 millions de personnes dans notre pays, sur près de 30 millions en Europe.

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Des fondations hospitalières pour collecter des fonds pour la recherche

Le gouvernement vient de donner le feu vert à la création de fondations hospitalières par les établissements de santé, par la publication d’un décret au Journal Officiel. Leur objectif : permettre aux hôpitaux de collecter des fonds pour financer ces actions de recherche.

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Le Neurodon repart en campagne pour la recherche

A l’occasion de la semaine du cerveau, le Neurodon, collecte nationale de fonds organisée chaque année par la fédération pour la Recherche sur le cerveau (FRC) est relancée du 10 au 16 mars 2014. Objectif : contribuer au financement de la recherche française en neurosciences.

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Plan Cancer : "des efforts à poursuivre" pour réduire les inégalités

Selon un rapport publié par la Direction générale de la santé (DGS), avec l’appui de l’Institut national du cancer (INCa), les moyens pour le Plan cancer entre 2009 et 2012 ont été mobilisés à hauteur de 85 % et parmi les 118 actions prévues et engagées, 60% ont été déjà réalisées ou le seront d’ici la fin de cette année.

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