Myopathie de Duchenne : une 1ère thérapie innovante autorisée

L’AFM-Téléthon s’est félicitée vendredi de l’avis favorable de l’Agence européenne du médicament concernant la mise sur le marché de l’Ataluren pour les malades atteints de myopathie de Duchenne. Il s’agit du premier médicament de thérapie innovante approuvé pour la maladie neuromusculaire la plus fréquente de l’enfant.

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Le Motilium serait responsable de dizaines de morts subites en France, selon la revue Prescrire

Selon Prescrire, la dompéridone (Motilium® ou autre) serait à l’origine de 25 à 120 morts subites en France en 2012. La revue médicale indépendante réclame ainsi le retrait du marché de ce médicament utilisé dans les nausées-vomissements et estime qu’il existe “de meilleures solutions pour les patients”.

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Acné : Diane 35 et ses génériques de retour sur le marché français

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé que Diane 35 et ses génériques, médicaments indiqués dans le traitement de l’acné, seront remis sur le marché « à compter de mi-janvier ». Un retour avec restriction de leurs indications et un renforcement des mises en garde contre les risques thromboemboliques.

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Médicaments : vers la suspension de Protelos® de Servier ?

Les laboratoires Servier ont annoncé vendredi que le Comité européen de Pharmacovigilance recommande la suspension de l’Autorisation européenne de Mise sur le Marché (AMM) de Protelos®, médicament indiqué dans le traitement de l’ostéoporose sévère.

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Sativex®, un médicament dérivé du cannabis, autorisé en France

Le ministère de la Santé a annoncé jeudi que l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient d’accorder au SATIVEX ® une autorisation de mise sur le marché (AMM). Ce médicament en spray buccal utilisé chez certains patients atteints de sclérose en plaques devrait être commercialisé en 2015.

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Anxiolytiques et hypnotiques : la consommation des Français de nouveau en hausse

Anxiolytiques, hypnotiques… 11,5 millions de français ont consommé au moins une fois une benzodiazépine en France en 2012. Un rapport de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) confirme la reprise de la consommation de benzodiazépines en France. Les autorités sanitaires souhaitent ainsi mettre en place un nouveau plan d’actions.

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Paracétamol : son générique bientôt automatique en pharmacie ?

L’agence nationale du médicament (ANSM) serait en train d’étudier une éventuelle substitution systématique du paracétamol par son médicament générique en pharmacie. Une mesure susceptible de générer des millions d’économies pour la sécurité sociale.

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