autorisation de mise sur le marché

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Médicaments: le Myolastan et ses génériques retirés du marché

3 juillet 201322 octobre 2019 Rédaction autorisation de mise sur le marché, génériques, médicaments, Myolastan®, Tétrazépam

L’agence du médicament (ASNM) a annoncé mardi la suspension de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments à base de tétrazépam (Myolastan et ses génériques), substance indiquée dans le traitement des contractures douloureuses en rhumatologie. Cette suspension, qui sera effective en France à partir du 8 juillet 2013, sera accompagnée le même jour d’un rappel de toutes les boîtes disponibles sur le marché.

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L'agence du médicament alerte sur l’usage du Cytotec dans le déclenchement de l’accouchement

25 février 201323 octobre 2019 Rédaction Accouchement, autorisation de mise sur le marché, Cytotec, déclenchement, grossesse, médicament

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a mis en garde lundi les professionnels de santé sur les risques liés à une utilisation hors de leur autorisation de mise sur le marché (AMM) de spécialités qui n’ont pas d’indication prévue dans le déclenchement artificiel du travail. Notamment celui du Cytotec (misoprostol) actuellement indiqué dans le traitement de l’ulcère gastrique.