La santé de toute la famille
Dans un rapport publié en ligne, l’Académie nationale de médecine appelle à plusieurs mesures de précaution pour leur utilisation. Elle appelle également à promouvoir la prescription et la délivrance des médicaments génériques par une pédagogie appropriée auprès des patients comme des médecins et pharmaciens.
Lire la suiteSelon une enquête d’opinion réalisée par l’institut Ipsos pour le laboratoire Boiron, 36% des Français déclarent utiliser “de temps en temps” ou “très régulièrement” des médicaments homéopathiques.
Lire la suiteL’anti-dépresseur Stablon ( tianeptine) des laboratoires Servier, commercialisé depuis 1988, a été réévalué favorablement le2 février 2012 par la Commission d’AMM de l’Afssaps “sous réserve de la mise en place d’actions” pour minimiser le risque d’abus et de pharmacodépendance.
Lire la suiteLa commission d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’agence du médicament, réunie le 2 février dernier, a conclu à un rapport bénéfice/risque défavorable de Désernil® (méthysergide), un dérivé d’ergot de seigle indiqué dans le traitement de fond de la migraine.
Lire la suiteSelon le quotidien Le Parisien-Aujourd’hui en France, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) aurait placé sous surveillance le Tramadol,un anti-douleur qui remplace le Di-Antalvic depuis son retrait du marché en mars 2011. Ce dérivé de l’opium aurait des effets secondaires importants et présenterait un fort risque d’accoutumance.
Lire la suiteEnviron 1000 patients, qui ont pris Médiator ou ses génériques (benfluorex) entre 2006 et 2009, et qui présentent des images de valvulopathie, vont être suivis pendant trois ans par l’Inserm, afin de mieux connaître l’évolution de cette pathologie.
Lire la suiteSuite au signalement d’événements cardio-vasculaires et de décès encore inexpliqués, l’agence européenne du médicament (EMA) a débuté une réévaluation du rapport bénéfices / risques du Gilenya® (fingolimod) du laboratoire pharmaceutique Novartis, indiqué en monothérapie dans le traitement de la sclérose en plaques rémittente récurrente, sévère et d’évolution rapide.
Lire la suiteChaque année, un français sur cinq consomme au moins une benzodiazépine ou une molécule apparentée. 134 millions de boîtes de médicaments contenant des benzodiazépines ou apparentées ont été vendues en France en 2010 (50,2% d’anxiolytiques et 37,6% d’hypnotiques). Ces médicaments, qui agissent sur le système nerveux central, sont nécessaires pour de nombreux patients mais peuvent aussi présenter des risques.
Lire la suiteL’Afssaps indique avoir procédé le 10 janvier au retrait des spécialités exploitées par la société Alkopharm dont “l’indisponibilité immédiate n’aura pas de conséquences importantes pour le traitement des patients concernés”. Ces médicaments étaient auparavant exploités par les laboratoires Genopharm.
Lire la suiteLa loi relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé est parue le 30 décembre 2011 au Journal Officiel. Suite à l’affaire du Mediator, le gouvernement a souhaité “une réforme en profondeur pour redonner confiance aux Français dans notre système de santé”.
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