Tétrazépam : l'Agence européenne du médicament recommande son retrait de l'UE

Un nouvelle étape vers le retrait du Tétrazépam a été franchie lundi. Le groupe de coordination pour les procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisée (CMDh) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé à l’Union européenne le retrait du marché de ce médicament de la famille des benzodiazépines, utilisé dans le traitement des contractures musculaires.

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Gilenya® : l'Europe va réevaluer le rapport bénéfices/risques du médicament

Suite au signalement d’événements cardio-vasculaires et de décès encore inexpliqués, l’agence européenne du médicament (EMA) a débuté une réévaluation du rapport bénéfices / risques du Gilenya® (fingolimod) du laboratoire pharmaceutique Novartis, indiqué en monothérapie dans le traitement de la sclérose en plaques rémittente récurrente, sévère et d’évolution rapide.

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Espace Méditerranéen de l'Adolescence : Marcel Rufo œuvre pour un nouveau type d’hôpital pour ado

Le futur « Espace Méditerranéen de l’Adolescence » (EMA) ouvrira ses portes en 2011. Porté par le célèbre pédopsychiatre, le Pr. Marcel Rufo (qui a dirigé la maison de Solenn à Paris de 2004 à 2007), l’hôpital Salvador est en cours de transformation. Objectif : créer un nouveau modèle d’établissement de santé pour adolescents. Dans cet hôpital redessiné selon les aspirations des 11-25 ans, les jeunes se verront proposer un suivi médical complet et des soins culturels.

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Grippe H1N1 : enquête européenne sur le lien entre le vaccin Pandemrix et les cas de narcolepsie

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé vendredi dans un communiqué l’ouverture, à la demande de la Commission européenne, d’une enquête sur Pandemrix, un des vaccins contre la grippe H1N1 . Objectif : déterminer s’il existe un lien entre ce dernier et les crises de narcolepsie signalée principalement en Finlande et en Suède. 6 cas ont été signalés en France.

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