Essais cliniques: la vie d'un médicament avant sa mise sur le marché

Qu’est-ce qu’un “essai clinique” ? Comment se déroule un essai clinique exactement ? Il faut savoir qu’avant d’être mis sur le marché, tout nouveau médicament est mis au point dans un laboratoire, puis testé sur l’animal. Si les résultats de ces tests sont favorables, on peut envisager de proposer à des personnes malades ou valides de participer, avec leur accord, à son évaluation. Cette évaluation, réalisée avec la collaboration de patients, s’appelle un essai clinique. Explications.

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Faut-il soigner par antibiotiques une angine, une otite, une rhinopharyngite ?

Les angines, otites ou rhinopharyngite ne sont pas toujours traitées par antibiotique. Tout dépend si l’angine est d’origine virale ou bactérienne (il suffit d’un simple test révélateur très rapide en cabinet médical). En revanche, une rhinopharyngite est une maladie d’origine virale.

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Tétrazépam : l'Agence européenne du médicament recommande son retrait de l'UE

Un nouvelle étape vers le retrait du Tétrazépam a été franchie lundi. Le groupe de coordination pour les procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisée (CMDh) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé à l’Union européenne le retrait du marché de ce médicament de la famille des benzodiazépines, utilisé dans le traitement des contractures musculaires.

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Comment soigner les crevasses aux pieds ?

Vous souffrez de crevasses aux pieds ? Pas étonnant : le frottement de la peau des talons contre le sol et contre les chaussures génère souvent des callosités. Voici une petite nouveauté produit qui devrait vous aider : le Baume anti-callosités SalvaCare ! Très hydratant, ce baume réduit efficacement et en douceur les callosités et les crevasses en redonnant à la peau toute sa souplesse. A tester.

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Médicaments: une nouvelle signalétique pour les produits sous surveillance renforcée

Un nouveau système vient d’être mis en place dans toute l’Union Européenne (UE) afin de formaliser l’identification des médicaments faisant l’objet d’une surveillance renforcée. Ces produits sont désormais signalés par la présence d’un triangle noir inversé dans la notice et le résumé des caractéristiques du produit (RCP).

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Le nouveau vaccin pédiatrique 6-en-1 Hexyon / Hexacima approuvé en Europe

Le laboratoire Sanofi Pasteur a annoncé lundi que la Commission européenne a approuvé le vaccin pédiatrique 6- en-1 Hexyon TM /Hexacima ® (vaccin DTCa – IPV – Hib – HepB) pour la primo-vaccination et la vaccination de rappel des enfants à partir de l’âge de six semaines.

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Cancer du col de l’utérus : la vaccination recommandée pour les jeunes filles dès 11 ans

L’Institut National Du Cancer (INCa) lance une campagne d’information au mois de juin sur la prévention du cancer du col de l’utérus. Une campagne qui met l’accent sur deux leviers : la vaccination, désormais recommandée pour les jeunes filles, dès 11 ans, et un dépistage par frottis tous les 3 ans, pour les femmes de 25 à 65 ans, qu’elles soient vaccinées ou non.

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