Diane 35 suspendue à compter du 21 mai 2013

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a décidé de suspendre l’Autorisation de mise sur le marché de Diane 35 et de ses génériques, des médicaments contre l’acnée majoritairement utilisés comme contraceptifs oraux. Cette suspension prendra effet dans un délai de 3 mois, à compter du 21 mai 2013.

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Implants PIP: plus de 2 220 ruptures de prothèses déclarées en France

Selon la dernière mise à jour mensuelle de l’Afssaps sur les données d’incidents déclarés chez les femmes porteuses de prothèses PIP, il a été constaté un nombre de ruptures élevé de ces prothèses : 2 227 ruptures déclarées au 31 mars 2012, soit 241 de plus qu’en février 2012.

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Prothèses mammaires PIP: les autorités recommandent le retrait à "titre préventif et sans urgence"

Le ministre du travail, de l’emploi et de la santé et la secrétaire d’Etat chargée de la santé recommandent que les femmes porteuses d’implants, lorsqu’elles consultent leur chirurgien, se voient proposer l’explantation des prothèses, à titre préventif et sans urgence.

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Primpéran®: l’Afssaps recommande le retrait des médicaments pour enfants

L’Afssaps a recommandé d’étendre la contre-indication aux enfants en dessous de 18 ans pour toutes les spécialités à base de métoclopramide, des médicaments qui préviennent les vomissements, actuellement indiquées chez les enfants et de retirer du marché les spécialités uniquement à usage pédiatrique.

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Parfenac : une crème bientôt retirée du marché

L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé recommande de ne plus commencer ou renouveler un traitement de la peau avec le Parfenac, vendu sur ordonnance, en raison d’un risque d’allergies liées à son principe actif, le bufexamac.

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