Diane 35: le laboratoire Bayer "prend acte avec surprise" de la décision de suspension

Dans un communiqué publié mercredi, le laboratoire Bayer Santé a pris acte “avec surprise” de la décision des autorités de santé françaises (ANSM) de suspendre l’autorisation de mise sur le marché du médicament Diane 35. De son côté, Marisol Touraine, la ministre de la Santé, a appelé les femmes qui prennent le traitement comme contraceptif à “ne pas céder à la panique” et de ne pas interrompre brutalement leur traitement.

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L'agence du médicament va suspendre les ventes de Diane 35 et de ses génériques

L’Agence du médicament (ANSM) a annoncé mercredi sa décision d’engager une procédure de suspension de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Diane 35 et de ses génériques. La suspension de ce traitement, utilisé comme contraceptif depuis vingt ans, devrait prendre effet dans un délai de 3 mois.

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Pilule : quatre décès liés à Diane® 35 confirmés par l'agence du médicament

Dans un communiqué publié dimanche, L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a indiqué que Diane 35 du groupe pharmaceutique allemand Bayer et ses génériques faisaient l’objet d’une “analyse spécifique” et qu’un “rapport complet, ainsi que des mesures concernant l’utilisation de ce traitement de l’acné”, seraient “rendus publics la semaine prochaine.”

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