L'Afssaps renonce à promouvoir une ancienne experte du laboratoire Servier

L’Agence française de sécurité sanitaire et des produits de santé (Afssaps) a renoncé mercredi à promouvoir une ancienne experte des laboratoires Servier qui a suivi l’évaluation du Mediator et dont le parcours professionnel a été révélé hier par Le Figaro.

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Antibiotiques: la France veut réduire les prescriptions de 25%

A l’occasion de la journée européenne de sensibilisation au bon usage des antibiotiques, le gouvernement a lancé le « plan national 2011-2016 d’alerte sur les antibiotiques » avec un objectif de réduction des prescriptions de l’ordre de 25%. Par ailleurs, une campagne nationale de la CNAM sensibilise actuellement les Français autour du slogan : les antibiotiques, utilisés à tort, ils deviendront moins forts.

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Un plan d’action européen de lutte contre la résistance aux antibiotiques

Alors que se déroule aujourd’hui la Journée européenne de sensibilisation à l’usage des antibiotiques, la Commission européenne a présenté un vaste plan de lutte contre la résistance aux antimicrobiens prévoyant douze actions concrètes à entreprendre en étroite coopération avec les États membres.

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Soupçons sur le Thiotepa, un médicament anticancéreux

Le Parisien-Aujourd’hui en France révèle que le laboratoire pharmaceutique allemand, Riemser, accuse le laboratoire français, Genopharm, d’avoir falsifié la date de péremption de lots périmés de Thiotepa, qui auraient été utilisés pour soigner des enfants cancéreux.

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Sécurité sanitaire de l'héparine: l’UFC-Que Choisir interpelle le ministre de la Santé

Alertée sur la sécurité sanitaire potentiellement défaillante de l’héparine, médicament très répandu, en raison de doutes sur l’efficacité des contrôles de l’héparine importée, l’association de consommateurs UFC – Que Choisir demande à Xavier Bertrand, ministre de la Santé, de mettre en place une mission d’audit aux fins de garantir la sécurité des consommateurs français.

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Médicament: l'Afssaps impliquera les associations de patients dès 2012

Après six années de collaboration, les évolutions actuelles de la réglementation et la mise en place de la nouvelle organisation de l’Afssaps vont se traduire par une forte augmentation de la participation des associations de patients aux travaux de l’Agence, dès le début de l’année 2012.

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Les médicaments aux extraits de Ginkgo biloba peu efficaces selon l’Afssaps

Lors de sa séance du 3 novembre 2011, la Commission d’Autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’Affsaps a conclu que le rapport bénéfice / risque de ces médicaments était défavorable. L’analyse des données de sécurité a confirmé le profil de sécurité d’emploi déjà connu, à savoir des effets indésirables majoritairement non graves et de type digestifs et cutanés.

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Insomnies : retrait du marché du Noctran® depuis le 27 octobre 2011

L’Afssaps a décidé de retirer l’autorisation de mise sur le marché du médicament Noctran® (chlorazépate dipotassique, acépromazine, acéprométazine) indiquée dans le traitement des insomnies occasionnelles ou transitoires. Cette mesure est effective depuis le 27 octobre 2011.

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Retraits et rappel de lots de médicaments: les pharmaciens et l'Afssaps mettent en place un nouveau dispositif

A partir du 3 novembre 2011, l’Afssaps et le Conseil national de Ordre des pharmaciens (CNOP) vont mettre en place un système d’information plus performant en matière de rappels et de retraits de lots de médicaments. Objectif : accroître la sécurité des produits de santé mis sur le marché et la sécurité des patients.

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