Furosémide Teva: aucun somnifère n’a été décelé depuis l'alerte, indique l’agence du médicament

L’agence du médicament (ANSM) a confirmé mercredi que les éléments à sa disposition n’ont pas permis, à ce jour, d’identifier d’autres cas de substitution de comprimés du somnifère Zopiclone dans des boites de Furosémide Teva 40 mg, en dehors de celui ayant déclenché l’alerte.

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Affaire Furosémide : aucun dysfonctionnement sur le site du laboratoire Teva selon les enquêteurs

L’Agence du médicament (ANSM) n’a constaté aucun dysfonctionnement sur le site du laboratoire Teva à Sens (Yonne), indique le quotidien Le Monde. L’inspection lancée mardi sur le site pour “trouver l’origine” de l’erreur de conditionnement qui a abouti à ce qu’un somnifère remplace, dans son emballage, un diurétique, le Furosémide.

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L'agence du médicament annonce le retrait de tous les lots de Furosémide Teva 40 mg

Suite aux deux nouveaux signalements de pharmacovigilance (un décès et un cas grave), l’agence de médicament (ANSM) a décidé lundi, en accord avec le laboraoire Teva, de demander aux patients de rapporter chez leur pharmacien toutes les boites de Furosémide Teva 40 mg qui leur auraient été délivrées, sans distinction de numéro de lots.

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Un somnifère au lieu d'un diurétique: rappel de 190.000 boîtes de médicaments des pharmacies

A la suite d’un problème de conditionnement de boites de Furosémide TEVA 40 mg, un médicament diurétique, certains comprimés ont pu être remplacés par des comprimés d’un somnifère (zopiclone également appelé Imovane), alerte l’Agence du médicament (ANSM) qui procède au rappel de 2 lots, soit 190.000 boîtes.

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Somnifère : la Mepronizine déconseillée chez les personnes âgées

L’agence des produits de santé (Afssaps) a décidé de restreindre l’usage de la Mépronizine®, un somnifère indiqué dans l’insomnie occasionnelle chez l’adulte. Une décision qui intervient suite à la survenue de cas d’intoxications volontaires graves, et d’effets indésirables neurologiques plus particulièrement dans la population âgée.

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