La santé de toute la famille
La fin de l’alerte, lancée le 7 avril dernier sur le médicament Furosémide 40 mg du laboratoire Teva, a été annoncée jeudi sur Europe 1 par Dominique Maraninchi, le directeur général de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).
Lire la suiteL’agence du médicament (ANSM) a confirmé mercredi que les éléments à sa disposition n’ont pas permis, à ce jour, d’identifier d’autres cas de substitution de comprimés du somnifère Zopiclone dans des boites de Furosémide Teva 40 mg, en dehors de celui ayant déclenché l’alerte.
Lire la suiteSuite aux deux nouveaux signalements de pharmacovigilance (un décès et un cas grave), l’agence de médicament (ANSM) a décidé lundi, en accord avec le laboraoire Teva, de demander aux patients de rapporter chez leur pharmacien toutes les boites de Furosémide Teva 40 mg qui leur auraient été délivrées, sans distinction de numéro de lots.
Lire la suiteA la suite d’un problème de conditionnement de boites de Furosémide TEVA 40 mg, un médicament diurétique, certains comprimés ont pu être remplacés par des comprimés d’un somnifère (zopiclone également appelé Imovane), alerte l’Agence du médicament (ANSM) qui procède au rappel de 2 lots, soit 190.000 boîtes.
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