La santé de toute la famille
A l’occasion de la 3ème Journée Internationale de la maladie de Gaucher, l’association Vaincre les Maladies Lysosomales (VML) et Sanofi Genzyme lancent l’opération #Run4Gaucher pour faire connaître cette maladie rare et mobiliser les patients.
Lire la suiteA l’occasion de la Journée Internationale de la maladie de Gaucher le 1er octobre, l’association Vaincre les Maladies Lysosomales (VML) et Sanofi Genzyme courent les 20 km de Paris, sous la bannière #Run4Gaucher. 50 coureurs représenteront les 50 maladies lysosomales et se mobiliseront pour les patients.
Lire la suiteLe laboratoire Genzyme propose une application dédiée à la Maladie de Gaucher. Développé par ViVio, ce « e-guide » a pour objectif d’informer les patients et leur entourage sur cette maladie génétique rare et de faciliter leur quotidien grâce à une meilleure prise en charge.
Lire la suiteMaladie de Gaucher, maladie de Pompe et mucopolysaccharidose de type I… Le premier “e-guide” sur les maladies lysosomales à transmission autosomique récessive est téléchargeable depuis une tablette et disponible sur Appstore et Google Play.
Lire la suitePour la première fois, les pays du monde entier vont se regrouper le 26 juillet 2014 autour de la première journée internationale de la maladie de Gaucher, sous l’impulsion de l’European Gaucher Alliance (EGA). La maladie de Gaucher atteint 1 personne sur 60 000 dans le monde. Elle peut être diagnostiquée à tout âge. Son identification précoce est un enjeu majeur pour enrayer la survenue de lésions irréversibles.
Lire la suiteGenzyme lance gaucherfrance.fr, le premier site internet grand public en France dédié à la maladie de Gaucher, une maladie génétique rare qui concerne environ 1 personne sur 60 000 en France.
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