La santé de toute la famille
La liste des médicaments dont le taux de remboursement va baisser de 35% à 15% concerne des produits à fiable « service médical rendu », c’est-à-dire jugés peu efficaces par la Haute Autorité de santé.
Lire la suiteSelon l’étude « Cracking Counterfeit Europe »*, le marché parallèle des faux médicaments en Europe s’élèverait à plus de 10,5 milliards d’euros par an. En France, ce marché représenterait près de 1 milliard d’euros.
Lire la suiteL’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé publie régulièrement des mises en garde sur les produits illicites qui peuvent se présenter sous diverses formes :
Lire la suite« Pour maigrir, pour améliorer leurs performances sexuelles … 14% des Français achètent des médicaments sur Internet », selon « Le Parisien » qui cite une étude menée par Pfizer auprès de 14 000 personnes et dans 14 pays.
Lire la suiteUne ordonnance du conseil d’Etat vient d’autoriser la remise en vente des gels contenant du kétoprofène, pourtant suspendus par l’Agence française de sécurité des produits de santé (Affsaps). Le jugement -provisoire- émeut les professionnels de santé qui s’inquiètent de voir la haute juridiction administrative s’immiscer dans le domaine de la sécurité des médicaments.
Lire la suiteJusqu’alors délaissés par la plupart des industriels, les médicaments pédiatriques apparaissent progressivement dans la pharmacopée, c’est-à-dire la gamme de produits adaptés aux pathologies de l’enfance. Les Entreprises du Médicament, (Leem) ont annoncé mardi que durant l’année 2009, onze solutions thérapeutiques nouvelles ont été apportées pour les enfants et les adolescents, avec des avancées à la fois dans le traitement de maladies spécifiques de l’enfant, et dans l’adaptation de traitements auparavant réservés aux adultes.
Lire la suiteL’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a demandé aux médecins de ne plus prescrire de sibutramine, l’un des derniers médicaments contre l’obésité encore disponible. L’Agence européenne du médicament (EMA), recommande de suspendre tous les médicaments contenant de la sibutramine (notamment le Sibutral®), en raison de risques de complications cardiovasculaires et de résultats « modestes ». L’Afssaps rappelle que : « Le Sibutral® (sibutramine) est un médicament anti-obésité pour lequel les résultats préliminaires d’une étude semblent indiquer une augmentation du risque de complications cardiovasculaires, notamment chez des patients présentant des facteurs de risque ».
Lire la suiteL’association Cyclamed, approuvée par les pouvoirs publics, a pour mission de collecter et valoriser les Médicaments Non Utilisés (MNU) à usage humain, périmés ou non, rapportés par les patients dans les pharmacies.
Lire la suiteTrès efficaces dans les cas “lourds”, inutiles dans les cas “bénins”. Un article publié par le Jama (Journal of the American Medical Association, en anglais) explique que des chercheurs ont menés six essais thérapeutiques comparant les effets d’un antidépresseur à ceux d’un placebo*.
Lire la suiteL’agence française du médicament a décidé de suspendre l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de tous les médicaments contenant du kétoprofène et destinés à être appliqués sur la peau à la suite de cas graves d’allergie.
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