Méningite B: feu vert européen pour le vaccin Bexsero®Le laboratoire pharmaceutique Novartis a annoncé mardi que la Commission européenne avait autorisé l’utilisation de Bexsero® (vaccin contre le méningocoque de sérogroupe B chez les sujets âgés de 2 mois et plus. Le groupe suisse indique qu’il “s’efforce à ce que Bexsero soit disponible aussi rapidement que possible”.

L’infection à méningocoque de sérogroupe B constitue l’une des principales causes de méningite en Europe, en particulier chez le nourrisson. Bien que rare, elle est particulièrement redoutée, notamment parce qu’elle frappe – sans aucun signe précurseur – des personnes en bonne santé, et progresse rapidement. Les symptômes peuvent souvent ressembler à ceux de la grippe, rendant cette maladie difficile à diagnostiquer aux premiers stades de l’infection. Environ 1 personne sur 10 ayant contracté la maladie en mourra, malgré la mise en place d’un traitement approprié. Jusqu’à 1 survivant sur 5 souffrira toute sa vie de séquelles invalidantes telles que : atteintes cérébrales, perte de l’audition ou amputation d’un membre.

A la suite de l’obtention de l’AMM ce jour, les États membres de l’UE évalueront Bexsero® en vue de son éventuelle inclusion dans les programmes nationaux de vaccination et, le cas échéant, dans les systèmes de prise en charge. “Novartis coopère déjà avec les autorités souhaitant une disponibilité rapide de ce vaccin”, indique le groupe pharmaceutique dans un communiqué.

“L’autorisation de mise sur le marché de Bexsero® souligne la position de leader de Novartis dans la lutte menée à l’échelle mondiale contre les infections invasives à méningocoques. Bexsero® et Menveo® contribuent, à eux deux, à offrir une protection contre les 5 principaux sérogroupes du méningocoque (A, C, W-135, Y et, désormais, B) à l’origine de la majorité des cas d’infections invasives à méningocoque à travers le monde”, souligne enfin le laboratoire.

Source: Novartis

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