Ce vendredi 6 septembre 2013, le Furosémide du laboratoire Teva revient dans les pharmacies françaises. Ce médicament diurétique avait été retiré en juin 2013 des officines après le lancement d’une alerte sanitaire qui s’avéra finalement être une simple méprise du fait de la maladresse d’une dame âgée.

“Les lots de médicaments qui vont être commercialisés sont des lots qui n’ont jamais été distribués et qui n’ont donc pas fait l’objet du rappel”, précise le laboratoire dans un communiqué.

L’alerte d’un pharmacien avait conduit le laboratoire, le 7 juin dernier, en accord avec l’ANSM à rappeler l’ensemble des boîtes du Furosémide Teva 40mg. Le motif du rappel concernait une éventuelle inversion entre un comprimé de somnifère et ce diurétique dans un blister.

Les enquêtes menées par les inspecteurs de l’ANSM ont mis en évidence la conformité des procédures du laboratoire et démontré qu’il n’y a pas eu d’inversion lors des opérations de conditionnement. Par ailleurs, par mesure de précaution, Teva Laboratoires avait procédé, sous contrôle d’huissier et jusqu’à la levée de l’alerte, à la « déblistérisation » manuelle de près de 350.000 comprimés qui se sont tous révélés conformes.

Le Parquet de Paris avait, le 28 juin dernier, classé l’affaire retenant que l’hypothèse la plus vraisemblable à l’origine de cette alerte viendrait de la maladresse d’une dame âgée lors de la constitution de son pilulier.

A Lire également

Médicament : Xavier Bertrand annonce “un ava... Alors que le projet de loi sur le médicament doit être présenté lundi en Conseil des ministres, Xavier Bertrand, le ministre de la Santé, a déclaré je...
L’agence du médicament annonce le retrait de... Suite aux deux nouveaux signalements de pharmacovigilance (un décès et un cas grave), l'agence de médicament (ANSM) a décidé lundi, en accord avec le ...
Pilule: 2 500 accidents et 20 décès par an en Fran... Selon un rapport de l'agence du médicament (ANSM) présnté mardi, les contraceptifs oraux combinés (COC) seraient ainsi à l’origine 2 529 accidents thr...
Médicament en France : L’UFC Que Choisir et l̵... Dans la perspective de la remise du rapport de l’IGAS sur le Mediator®, l’UFC-Que Choisir et l’Association Française des Diabétiques ont dénoncé jeudi...
Diabétique ou pas ? Testez votre diabète en pharma... Selon l’Association Française des Diabétiques, le diabète (type 1 et 2) touche plus de 3 millions de personnes en France, dont plus de 500 000 qui s’...
Médicament : attention les comprimés de Préviscan ... Afin d'éviter les erreurs médicamenteuses et le risque de confusion avec d'autres médicaments, les comprimés de l’anticoagulant Préviscan changent de ...
8 nouveaux médicaments génériques suspendus en Fra... L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé le lancement d'une procédure de suspension des autorisations de mises sur le marché (AMM...
Effets indésirables : un portail internet officiel... Médicament, dispositif médical, complément alimentaire, produit cosmétique, ou encore un acte de soin réalisé par un professionnel de santé à l’hôpita...
Troubles thyroïdiens : un nouveau médicament mis à... Dans un point d'information, l'Agence Française du médicament (ANSM) a annoncé la mise à disposition progressive, à partir du 6 décembre 2017, d'un no...
Cancer du sein : une nouvelle formulation injectab... Un médicament du laboratoire pharmaceutique suisse Roche, qui réduit le temps d’administration grâce à une nouvelle formulation injectable (par voie s...
Norditropine : l’agence du médicament alerte sur l... L’ANSM a été informée par le laboratoire Novo Nordisk de la présence sur le marché français (vente sur Internet et dans les salles de sport) de produi...
Grippe saisonnière : le vaccin disponible dans les... Pour la saison 2011/2012, le vaccin sera disponible dans toutes les pharmacies dès le 29 septembre, indique le Groupe d'Expertise et d'Information sur...
Sativex®, un médicament dérivé du cannabis, autori... Le ministère de la Santé a annoncé jeudi que l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient d’accorder au SATIVEX ...
Les Etats-Unis autorisent un nouveau médicament an... La FDA, l'Agence américaine des médicaments, vient de donner son accord à la mise sur le marché du Lorcaserin (Belviq) du laboratoire Arena Pharmaceut...
Médicament: les mutuelles disent non à la promotio... La Mutualité Française, qui fédère la quasi-totalité des mutuelles santé en France, s’oppose à la proposition de directive européenne sur l’informatio...
Le bon usage du médicament Le médicament n’est pas un produit comme les autres : pour qu'un médicament soit efficace, il est indispensable d'observer les précautions d'emploi et...