Dimanche 4 juin 2017, auront lieu dans toutes la France plus de 100 balades solidaires au profit d’associations Maladies rares ou de chercheurs. Organisées par la Fondation Groupama grâce aux Caisses régionales et aux élus référents, ces rassemblements solidaires ont pour objectif de sensibiliser le grand public aux maladies rares, qui touchent 3 millions de personnes en France.

Depuis maintenant 5 ans, élus et collaborateurs de Groupama se mobilisent chaque premier dimanche de juin dans toute la France, pour recueillir des dons au profit d’associations Maladies rares et pour financer les travaux de jeunes chercheurs.

Chaque marcheur peut apporter son soutien à une association ou un chercheur de sa région en participant à l’un des parcours proposés. Les dons récoltés à cette occasion sont intégralement reversés à une

Le site de la Fondation Groupama
Le site de la Fondation Groupama

cinquantaine d’associations pour leur permettre de mener à bien des projets qui le plus souvent visent à améliorer le quotidien des malades et de leur famille.

En 2016, les Balades solidaires ont mobilisé 20 000 marcheurs au profit de 60 associations Maladies rares et de chercheurs. Au total, 236000€ ont été recueillis et reversés aux organismes soutenus.
Ces rassemblements solidaires illustrent pleinement la mission de solidarité et de proximité de la Fondation Groupama.

Pour trouver la Balade solidaire à proximité de chez vous, rendez-vous sur http://www.fondation-groupama.com/

A Lire également

La France annonce un plan pour développer la médec... Marisol Touraine, la ministre de la Santé, a annoncé mercredi sur Radio Classique plusieurs mesures afin de faire entrer la France dans l’ère de la mé...
Maladies rares : une vidéo pour mieux comprendre A l'occasion de la Journée Internationale des maladies rares qui aura lieu le 28 février prochain, la Fondation Maladies Rares propose une courte vidé...
Maladies rares : les orientations d’un troisième p... A l’occasion de la journée internationale des maladies rares, Agnès BUZYN, ministre des Solidarités et de la Santé et Frédérique VIDAL, ministre de l’...
Maladies rares : un second plan national pour 2010... Les propositions pour le second plan national maladies rares (PNMR) 2010-2014 ont été remises le 21 juillet par le Pr Gil Tchernia, à Valérie Pécresse...
Maladies rares : le gouvernement renforce “l... La France a mis en place un dispositif pour la prise en charge des personnes malades et de leur entourage. Agnès Buzyn, ministre des solidarités et de...
La journée internationale des maladies rares – dim... La Journée mondiale des maladies rares se tient chaque année le 28 févier.  Son objectif : sensibiliser les responsables politiques, les professionnel...
L’hôpital Necker-Enfants malades lance son s... Depuis le 18 janvier 2013, les internautes peuvent consulter l'espace virtuel maladies rares et maladies chroniques de l'hôpital Necker-Enfants malade...
T’chat “Handicap et maladies rares : q... Maladies Rares Info Services lance un nouveau t'chat sur le thème : "Handicap et maladies rares : quels accompagnements et aides possibles ?" le lundi...
Le syndrome de Williams et Beuren : une maladie gé... A l'occasion de la 8e Journée Internationale des Maladies Rares, l’Association Autour des Williams lance une campagne afin de sensibiliser au syndrome...
Un concours à l’école sur les maladies rares... Dans la dynamique de la Journée internationale des maladies rares, Alliance Maladies Rares invite les élèves des écoles élémentaires et leurs enseigna...
« Partageons pour être plus forts ! », le nouveau ... A l'occasion de son 1er anniversaire, le Forum maladies rares a invité les internautes à choisir son nouveau slogan. C'est « Partageons pour être plus...
3 millions de Français atteints d’une maladie rare... Une maladie est dite « rare » lorsqu’elle touche moins d’une personne sur 2000. Rien qu’en France, près de 2% des personnes sont atteintes d’une malad...
Maladies rares : vers un dépistage systématique à ... Dans le cadre du Plan national « Maladies rares » 2010-2014, la Haute Autorité de Santé recommande le dépistage néonatal du déficit en MCAD, une malad...
La Journée internationale des maladies rares se dé... Cette 6ème journée se déroulera jeudi 28 février 2013 dans 60 pays. Son objectif:  donner un coup de projecteur sur la cause des maladies rares et en ...
Un nouveau site pour Maladies Rares Info Services Maladies Rares Info Services vient de lancer « Effets Indésirables Info Services ». Pour mettre en avant ce nouveau service, le site internet maladies...
Le t’chat maladies rares : posez vos questions dès... Maladies Rares Info Services propose un nouveau service internet : le t’chat spécialisé dans les maladies rares. Le premier lundi de chaque mois, de 1...