La santé de toute la famille
Selon les résultats d’une étude publiée hier par l’Assurance-maladie et portant sur les 8 principales familles de médicaments dans 7 pays (France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Espagne, Suisse, Royaume-Uni), la France reste en tête des dépenses de médicaments par habitant.
Lire la suiteLa Mutualité Française, qui fédère la quasi-totalité des mutuelles santé en France, publie aujourd’hui son Plan pour le Médicament avec 10 propositions pour réformer le circuit du médicament. La Mutualité souhaite ainsi “contribuer activement au débat public qui s’ouvre enfin, notamment avec les Assises du médicament récemment lancées par le gouvernement”.
Lire la suiteNouveau scandale dans l’affaire du Mediator ? Servier a notamment suscité la colère de l’association UFC-Que Choisir en se disant prêt à indemniser des victimes du Mediator exclues des procédures légales d’indemnisation. Seule condition qu’elles renoncent à toute poursuite judiciaire.
Lire la suiteL’Esbriet® (pirfenidone), premier médicament contre la fibrose pulmonaire idiopathique qui vient d’être approuvé par l’Union Européenne, apporte un nouvel espoir de traitement aux plus de 100.000 patients souffrant de FPI en Europe. L’Esbriet est indiqué pour le traitement chez l’adulte des formes légères à modérées de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), une maladie pulmonaire progressive et mortelle.
Lire la suiteLa revue, qui participe aux Assises du médicament, a mis en ligne sur son site internet 57 propositions. Un ensemble de mesures dont Prescrire demande la mise en oeuvre pour protéger la population de futurs Mediator, et plus largement pour redresser le cap de la politique du médicament en priorité vers les besoins de santé des patients et la santé publique.
Lire la suiteSelon l’avis d’une commission de l’Agence des produits de santé (Afssaps) rendu la semaine dernière, le Noctran, un médicament utilisé contre les troubles du sommeil et susceptible de causer des troubles neurologiques et psychiatriques et des chutes, devrait faire l’objet d’un retrait du marché.
Lire la suiteL’autorisation de mise sur le marché des médicaments contenant du dextropropoxyphène (DXP) est retirée à compter de ce mardi 1er mars. Conséquence, les anti-douleurs contenant du DXP, comme le Di-Antalvic ou le Propofan, ne sont plus en vente. Très populaire en France, le Di-Antalvic était consommé par huit millions de personnes.
Lire la suiteNous dépendons aujourd’hui des antibiotiques et des antimicrobiens, qui permettent de traiter des maladies qui, il y a quelques décennies, ou même quelques années encore dans le cas du VIH/sida, étaient mortelles. Mais, sous l’effet de la pharmacorésistance, ces médicaments peuvent devenir inefficaces.
Lire la suiteDeux informations judiciaires contre X dans l’affaire du Mediator ont été ouvertes vendredi par le parquet de Paris. La première visant les chefs « de tromperie aggravée » et « prise illégale d’intérêt », et la seconde celui « d’homicides involontaires » liés aux conséquences du médicament.
Lire la suiteL’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a annoncé jeudi dans un communiqué qu’elle suspendait l’autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments contenant du buflomédil, en raison de la faible efficacité thérapeutique et au regard du risque d’effets indésirables graves neurologiques et cardiaques. Cette suspension d’AMM intervient dans l’attente des résultats de la réévaluation européenne du bénéfice-risque demandée par l’Afssaps.
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