Diabète: retrait des médicaments contenant de la rosiglitazone (Avandia®, Avandamet®, Avaglim®)

L’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé jeudi la suspension des autorisations de mise sur le marché des médicaments à base de rosiglitazone (Avandia®, Avandamet®, Avaglim®). En France, l’Afssaps a demandé aux médecins de ne plus prescrire de médicaments contenant de la rosiglitazone.

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Retrait du marché du Parfenac pour causes d’allergie

L’Agence française de Sécurité sanitaire des Produits de Santé (Afssaps) vient d’annoncer le retrait du marché du Parfenac® à compter d’aujourdhui en raison d’allergies, parfois graves. Ce médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien indiqué en France pour traiter les démangeaisons provoquées par des inflammations de la peau comme le prurit.

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Rappel de lots de lentilles de contact jetables de la marque "1 Day Acuvue TruEye TM"

En accord avec l’Afssaps, Johnson and Johnson Vision Care procède au rappel, par mesure de précaution, de lots de lentilles de contact jetables “1 Day Acuvue TruEye TM”. Cette mesure fait suite à plusieurs déclarations provenant de porteurs de ces lentilles résidant au Japon. Elles faisaient état de symptômes inhabituels, notamment la survenue d’irritations oculaires lors de la pose.

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Les gels de kétoprofène finalement maintenus sur le marché européen

L’Agence européenne du médicament (EMA) s’est finalement prononcée en faveur du maintien sur le marché des médicaments contenant du kétoprofène. Elle demande néanmoins une prescription médicale obligatoire pour ces médicaments et recommande de renforcer l’information sur le risque de photoallergie et sur la nécessité de ne pas s’exposer au soleil.

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Di-antalvic: retrait total du marché d’ici à quinze mois

D’ici à quinze mois, le Di-Antalvic devrait être complètement retiré du marché européen. Ainsi vient d’en décider la Commission européenne, suivant ainsi l’avis défavorable de l’Agence européenne du médicament (EMEA) rendu à la fin du mois de juin.

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