Le laboratoire Pfizer a annoncé vendredi le retrait volontaire du Thelin ® (sitaxentan), son  traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire, des marchés où il est approuvé, soit l’Union européenne, le Canada et l’Australie. Le groupe pharmaceutique américain a par ailleurs décidé l’arrêt des essais cliniques sur le traitement.

Dans son communiqué, Pfizer indique avoir pris cette décision suite à l’identification d’un nouveau risque “potentiellement mortel” de lésion hépatiques.  Le Laboratoire estimant que compte tenu de la disponibilité des traitements de rechange « l’avantage global de Thelin ne dépasse plus les risques dans la population générale des patients souffrant d’hypertension artérielle pulmonaire» . Pfizer précise qu’il a avisé les autorités sanitaires de cette conclusion et sa décision de retirer volontairement du marché et d’arrêter les études cliniques.  
De son côté, l’Agence du médicament européenne a indiqué que cette décision a été prise à la suite de “nouvelles informations sur deux cas de lésion au foie” ayant entraîné la mort. L’Agence rappelle qu’elle a approuvé ce médicament en 2006 et que la toxicité de ce médicament pour le foie a toujours été connue, ce qui l’avait conduite à relever une contre-indication pour les patients souffrant de difficultés hépatiques.
“A ce stade, les patients prenant le Thelin ou participant à des études sur le Thelin sont invités à ne pas interrompre leur traitement et à interroger leur médecin traitant” dans le cadre de leurs rendez-vous prévus, a-t-elle indiqué.
Enfin, Pfizer a demandé de ne plus prescrire le Thelin et que les patients le recevant reçoivent d’autres traitements “dès que possible dans de bonnes conditions de sécurité”.

http://pfizer.mediaroom.com/index.php?s=5149&item=22387

http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000679/human_med_001091.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d125&jsenabled=true

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