Journée nationale de l'hémochromatose – samedi 12 juin 2010
Première maladie génétique en France, l’hémochromatose est due à la surcharge en fer de l’organisme : 1 français sur 300 en est atteint et l’ignore, 2 000 français en meurent chaque année.
Si cette maladie génétique n’est pas traitée assez tôt, le corps, attaqué par le fer, développera de l’arthrose, une cirrhose, un diabète, des cancers,…
Un simple dépistage pratiqué entre 20 et 35 ans permettrait un traitement accessible, la disparition de la plupart des symptômes et l’espérance d’une vie normale.
Sauver sa santé et celle de sa famille en faisant doser sa surcharge en fer par une prise de sang adaptée, tel est le message que souhaite dispenser l’Association Hémochromatose France à l’occasion de la Journée Nationale de l’Hémochromatose organisée le samedi 12 juin prochain.
Pour la 7ème année consécutive, médecins gastroentérologues, hépatologues et spécialistes de la maladie se mobiliseront dans une quarantaine de villes françaises pour informer le grand public mais aussi leurs confrères quant à la reconnaissance des premiers symptômes, la mise en place du dépistage familial, les soins à adopter, leur prise en charge, les avancées…
Cette Journée Nationale de l’Hémochromatose se veut avant tout être une prise de conscience collective ; professionnels de la santé, politiques, grand public, tous sont invités à venir découvrir la maladie et ses symptômes dans le but de soulager les personnes qui souffrent de fatigue physique ou psychique,de diabète, de certains maux liés au cœur (tachycardie, insuffisance cardiaque,…), au foie (cirrhose, cancer), aux os (arthrites,douleurs articulaires, rhumatismes,…), à la peau (mélanodermie diffuse), à la vie sexuelle (ménopause précoce, impuissance, perte de libido, troubles de l’érection) ,…
Un seul mot d’ordre pour cette journée : “Trop de fer, c’est l’enfer !”
En savoir plus :
Association Hémochromatose France – Web : www.hemochromatose.fr
ou FFAMH (Fédération Française des Associations de Malades de l’Hémochromatose)
49 Hameau d’Epsom 33270 Bouliac – Tél : 06 07 69 03 16 – E-mail contact@ffamh.hemochromatose.org – Web : http://www.ffamh.hemochromatose.org/spip
Source : Association HEMOCHROMATOSE France