Des chercheurs britanniques, dont l’étude est parue dimanche dans Nature Genetics, viennent de découvrir un premier lien génétique dans les formes de migraines courantes. Un tel lien avait déjà été mis en évidence pour certaines formes rares de migraine. Cette découverte laisse ainsi entrevoir de nouvelles perspectives  thérapeutiques.

Pour cela, les chercheurs ont étudié le profil génétique de plus de 50.000 personnes. Ils ont mis en évidence une petite variation de l’ADN qui augmenterait le risque d’avoir des migraines de l’ordre d’un cinquième. Cette variation se situe au niveau du chromosome 8 et entraîne ainsi un dysfonctionnement du glutamate : ce messager des neurones s’accumule au niveau des synapses, ce qui semble déclencher des crises de migraines. Si cela se confirmait, empêcher cette accumulation représenterait une nouvelle cible thérapeutique prometteuse, estiment les généticiens qui vont mener des recherches supplémentaires afin de confirmer ces résultats. Environ 300 millions de personnes dans le monde souffrent quotidiennement de migraine, rappellent les chercheurs.

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