La France a mis en place un dispositif pour la prise en charge des personnes malades et de leur entourage. Agnès Buzyn, ministre des solidarités et de la santé et Frédérique Vidal, ministre  de l’enseignement supérieur, de la recherche et de l’innovation, ont annoncé la liste des 363 centres de référence ayant fait l’objet d’une nouvelle labellisation pour la période 2017-2022.

Aujourd’hui, les maladies rares concernent plus de 3 millions de Français et environ 25 millions de personnes en Europe.

Depuis 2004, 2 plans nationaux successifs ont permis, entre autres actions,  la création de 23 filières de santé maladies rares. Celles-ci animent les activités d’un réseau  national de centres de référence maladies rares (CRMR) dont les équipes disposent d’une expertise élevée dans le domaine des soins, de la recherche et de la formation. Les filières peuvent également s’appuyer sur des centres de compétence maladies rares (CCMR), assurant la prise en charge et le suivi global (sanitaire, social et médico-social) des personnes malades au plus proche de leur domicile.

« Cette organisation inédite en filières, CRMR et CCMR est un atout reconnu au niveau international, qui conforte l’excellence française dans le domaine des maladies rares », a estimé le gouvernement dans un communiqué.

Afin de renforcer cette excellence, Agnès Buzyn, ministre des solidarités et de la santé et Frédérique Vidal, ministre  de l’enseignement supérieur, de la recherche et de l’innovation, ont ainsi annoncé la liste des 363 centres de référence (104 sites coordonnateurs et 259 sites constitutifs) ayant fait l’objet d’une nouvelle labellisation pour la période 2017-2022.

Ces centres de référence mobiliseront un financement de près de 90 millions d’€, dans l’objectif de mieux orienter les personnes malades et leur entourage et d’accompagner les professionnels dans la définition de parcours de soins adaptés.

En outre, l’appel à candidatures à l’origine de cette nouvelle labellisation a permis, pour la première fois, de recenser officiellement les centres de compétence, dont le nombre s’élève à 1 773.

« A l’ensemble des structures de prise en charge s’ajouteront les 4 réseaux français labellisés sur les 24 réseaux européens de référence, symboles du leadership international de notre pays », précisent enfin les deux ministres dans un communiqué.

Plus d’informations sur les maladies rares : www.solidarites-sante.gouv.fr/maladies-rares

Source : Ministère de la Santé

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